• Comportement du chien et
    du chat
  • Celui qui connait vraiment les animaux est par là même capable de comprendre pleinement le caractère unique de l'homme
    • Konrad Lorenz
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    sciences en général
  •  Le but des sciences n'est pas d'ouvrir une porte à la sagesse infinie,
    mais de poser une limite à l'erreur infinie
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Fission membranaire
Fission membranaire des endosomes

Sommaire
définition

La fission des endosomes peut être réalisée par plusieurs mécanismes impliquant le plus souvent le complexe ESCRT, et en particulier l'ESCRT-III.

Les MCS RE/endosomes/lysosomes sont souvent le site de la fission des endosomes.

livre

Les fissions spécifiques seront le plus souvent étudiées dans des chapitres particuliers.

La fission des endosomes peut être réalisée par plusieurs mécanismes impliquant le plus souvent le complexe ESCRT, et en particulier l'ESCRT-III.

Fission des endosomes précoces

Fission des endosomes ou corps multivésiculaires (MVE/MVB)
et vésicules intraluminales (ILV)

Le complexe de fission peut être associé :

Endosomes de recyclage

La protéine de scission des microtubules, la spastine et l'ESCRT-III du complexe ESCRT sont impliqués dans la scission des tubules des endosomes de recyclage (An ESCRT–spastin interaction promotes fission of recycling tubules from the endosome 2014).

1. La spastine, qui appartient à la superfamille des AAA+ ATPases, comme Vps4, a la capacité couper les microtubules par son domaine ATPase.

bien

La spastine est étudiée dans un chapitre spécial.

Isoformes de la spastine et microtubules
Isoformes de la spastine et microtubules
(Figure : vetopsy.fr d'après Allison et coll)

2. L'IST1 (Increased sodium tolerance 1), un complexe endosomal de tri, se lie avec le complexe ESCRT pour recruter la spastine afin de promouvoir la fission de tubules de recyclage de l'endosome.

3. La spastine, se localise aux CMS RE/ endosomes de recyclage pour entraîner la fission et le tri des tubules endosomaux (An allosteric network in spastin couples multiple activities required for microtubule severing 2019).

La perturbation de cette interaction a conduit à un mauvais tri des enzymes lysosomales et des anomalies lysosomales, ce qui est probablement la raison sous-jacente pour laquelle les mutations de la spastine provoquent une paraplégie spastique héréditaire (Defects in ER–endosome contacts impact lysosome function in hereditary spastic paraplegia 2018)

Fission des lysosomes