Neurotransmetteurs : peptides opioïdes
Récepteurs opioïdes mu (μ) ou MOR
- En construction
Les récepteurs opioïdes mu (μ) ou MOR sont une classe de récepteurs opioïdes ayant une forte affinité pour les opioïdes, en particulier la morphine, le principal alcaloïde psychoactif de l'opium.
L'origine du terme mu provient de la première lettre de Morpheus, dieu grec du sommeil et des rêves.
Vue d'ensemble des MOR
1. Les MOR sont présents sous trois formes :
- μ1,
- μ2,
- μ3, i.e est associé aux alcaloïdes opiacés mais pas aux peptides opioïdes.
2. Les MOR ont une affinité :
- forte pour les enképhalines et la bêta-endorphine,
- faible pour les dynorphines.
3. Les MOR sont des récepteurs couplés à la protéine G (GPCR) qui sont inhibiteurs par activation de la sous-unité Gi/o, inhibant l'activité de l'adénylate cyclase, abaissant ainsi les niveaux d'AMP cyclique (cAMP).
Pour la structure des MOR, vous pouvez lire : Structure-based design of bitopic ligands for the μ-opioid receptor (2023).
Fonctions des MOR
Les MOR interviennent dans :
- la douleur,
- les systèmes de récompense et d'aversion (
addiction)
(Figure : vetopsy.fr d'après Bailly et coll)
La seule personne qui ait réussi à tout faire pour vendredi, c'est Robinson Crusoé !
En construction